實 驗

ＰＣ 的 合 成 以 之 前 的 報 導為 基 礎。稱 取 ３ｇ經 ＫＯＨ 溶液處理后的稻殼炭、９ｇ玉米淀粉、９１ｇ 水置于１００ ℃的恒溫水浴鍋（鞏義市予華儀器有限責任公司）中加熱，充分攪拌形成淀粉糊粘稠液 后，加 入 １ｇ氧化鋅。取預處理好的聚氨酯泡沫置于上述溶液 中，充分浸漬２０ｍｉｎ后，取出置于１１０ ℃的烘箱（天津 市天宇實驗儀器有限公司）中固化４ｈ。將固化后的泡 沫復合物在氮氣氣氛中進行活化處理，在管式 爐 中 以 ５ ℃／ｍｉｎ的升溫速率升溫至６５０ ℃下活化１ｈ，并 保 溫２０ｍｉｎ，自然冷卻至室溫得到產物 ＰＣ。ＰＣ－ＣＳ的復合材料的合成以之前的報導為基 礎。ＰＣ－ＣＳ以 ＰＣ和葡萄糖為主要原料。?。常埃恚? 濃度為０．５ｍｏｌ／Ｌ的葡萄糖溶液，加入０．３７５ｇＰＣ，超 聲分散１０ｍｉｎ后，在容量為５０ｍＬ 的水熱反應釜中， 于１８０ ℃反應５ｈ，自然冷卻至室溫，用蒸餾水和乙醇 分別洗滌３次后烘干備用，即為 ＰＣ－ＣＳ復合材料。

結果與討論

對 比 ＰＣ、ＴｉＯ２／ＰＣ－ＣＳ 復 合 材 料 的 接 觸 角，可 證 明 ＰＣ 和 ＴｉＯ２／ＰＣ－ＣＳ為兩種親水性質截然不同的材料。因此 可以推 測，在 ＴｉＯ２／ＰＣ－ＣＳ中，暴 露 在 外 且 未 被 ＴｉＯ２ 負載的原有 ＰＣ 表 面 仍 呈 現 強 疏 水 性，但 同 時 該 材 料 又具備親水區域。在光催化處理甲苯增溶廢水的過程 中，ＴＸ－１００的強疏水基和甲苯分別可定向富集于 ＰＣ 為主的疏水微 區 和 ＣＳ親 水 微 區 內，從而可實現選擇 性催化降解甲苯的目的。ＴｉＯ２／５％（ＰＣ－ＣＳ）的親水性 能是最佳的，但此時 ＴｉＯ２ 占比很大，ＰＣ和 ＣＳ上均負 載了 ＴｉＯ２ 納 米 顆 粒，親 水 微 區 和 降 解 微 區 的 親 疏 水 性差異 很 小，無 法 定 向 錨 定 ＴＸ－１００ 和 甲 苯；ＴｉＯ２／ １０％（ＰＣ－ＣＳ）的 親 水 性 能 僅 次 于 ＴｉＯ２／５％（ＰＣ－ＣＳ）， 且此時親水微區和降解微區親疏水性差異明 顯，有 利 于甲苯的選擇性吸附和降解。

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