采用乙酸?過氧乙酸體系對瑪瑞減壓渣油 （MRVR）進 行 氧 化 脫 硫 ，通 過 傅 立 葉 紅 外 光 譜 儀 （FT?TR）分析渣油氧化前后官能團變化，結(jié)合 XPS 檢測有機硫類型及分布，選用 N,N ?二甲基甲酰胺 (DMF)作為渣油的萃取劑，研究其脫硫效果。RE?52C 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司 ；NicoletiS50 傅立葉紅外光譜儀（FT ? TR），賽默飛世爾科技公司；CLS ?5E 庫倫測硫儀， 江蘇江分電分析儀器公司；PHI5300X 射線光電子 能譜儀，美國 PE 公司。甲苯，分析純，國藥集團化學(xué)試劑有限公 司；碳酸鈉，分析純，吳江市匯通化工有限公司；冰 乙酸，分析純，天津市鼎盛鑫化工有限公司；N,N?二 甲基甲酰胺(DMF)，分析純，遼寧新興化學(xué)試劑廠； 過氧乙酸(PAA)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 30.0%，天津大茂化學(xué)試劑廠。

    過氧乙酸的標(biāo)準(zhǔn)氧化還原電位相對于標(biāo)準(zhǔn)氫 電極(SHE)在 pH=0 和 pH=14 下分別為 1.748 V 和 1.005 V，在生化標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)條件下，過氧乙酸的氧化 還原電位與 SHE 相比為 1.385 V，過氧乙酸的過氧 鍵鍵能(159.0 kJ/mol)小于過氧化氫的過氧鍵鍵能 (213.4 kJ/mol)，因此導(dǎo)致過氧乙酸產(chǎn)生更多的自由 基(·OH) 。噻吩型硫與過氧乙酸氧化路徑。因為 C-S 的鍵解離能是先減小后增大，含硫 鍵化合物在氧化過程中，經(jīng)過反應(yīng)過渡態(tài)先氧化生 成中間產(chǎn)物，且中間產(chǎn)物的 C-S 的鍵解離能降到最低，因此減壓渣油中部分噻吩類硫化物則被自 由基(·OH)攻擊氧化成砜類硫化物；因為砜與亞砜的 極性相差較大，可通過 DMF 萃取來脫除渣油中的 硫化物。