在太陽能電池的應用中，二苯并吩嗪作為純有機敏化染料 中的輔助受體，有著更高的分子內電荷轉移效率，捕獲及利 用更多太陽光，提高電池的光電轉換效率。在 D－π－A 型敏化太陽能電池染料中，萘并吩嗪 作為 π 共軛的輔助受體，在結合完成后，捕獲太陽光能力增 強，電路的光電流密度、開路光電壓和光電交換效率等關于光 電池性能參數也得到明顯改善。SZCL－3A 數顯智能控溫磁力攪拌器，鞏義市予華儀 器有限責任公司; JEOL JNM－ECZ400S 核磁共振波譜儀，日本 JEOL 公司。對于二苯并吩嗪和二萘并 吩嗪來說，由于苯環和萘環的取代，造成吩嗪其中一側出現很 大的位阻效應。甲基計算得到的半徑為 2. 60 ?，以二萘 并吩嗪為例，其 16－和 18－位質子之間的距離為 2. 32 ?，也就是說，甲基無法通過兩個萘環之間的 “通道”， 進攻該側的 N 原子，使得取代吩嗪的反應活性降低。

    吩嗪類化合物的甲基化反應是典 型的親核取代反應，吩嗪分子上具有孤獨電子的 N 原子親核進 攻硫酸二甲酯的甲基，吩嗪分子上氮原子的電子云密度越大， 越有利于反應的發生。從計算的電子密度分布結果來看，吩嗪 中氮原子所在芳環的電荷密度為 0. 06，而二苯并吩嗪中 該芳環的電荷密度增加至 0. 32，在二萘并吩嗪 中為 0. 25，與吩嗪相比，電荷密度增加了 4～ 5 倍，N 原子上電 子密度大大降低，所以 N 原子的反應活性降低。這是由于芳環 擴大以后，N 原子上的孤對電子離域范圍增加，導致其電子密 度降低，對 N 甲基化反應進行不利，在反應中無法獲得相應的 反應產物。