1 儀器與材料

Agilent 1100 series 半制備高效液相色譜儀、 Agilent Zorbax SB-C18色譜柱（250 mm×9.4，5 μm）、 Zorbax PrepHT GF 色譜柱（250 mm×21.2 mm，7 μm），美國(guó)安捷倫公司；Buchi R-210 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 （瑞士步琦有限公司）；DLSB-5L/25 低溫冷卻液循 環(huán)泵（鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司）；VG AUTO Spec-3000 質(zhì)譜儀（英國(guó)質(zhì)譜儀器公司）；Bruker AM-400 核磁共振儀（瑞士布魯克公司）；紫外光譜 儀 UV-2401A（日本島津公司）；Bio-Rad FTS-185 傅里葉變換紅外光譜儀（美國(guó)伯樂(lè) Bio-Rad 公司）； ZF-20D 暗箱式紫外分析儀（鞏義市予華儀器有限責(zé) 任公司）。

2 提取與分離

干燥狹葉薰衣草地上部分 4.7 kg，粉碎后過(guò) 40 目篩，用 90%乙醇室溫浸泡 1 個(gè)月，超聲提取 6 次 （每次 120 min），濾過(guò)，減壓濃縮，濃縮液用醋酸 乙酯萃取 5 次，每次用量為 10 L，合并得到浸膏 758 g。大孔吸附樹(shù)脂充分吸附浸膏里的化合物，上柱用 去離子水沖洗 2～3 d，除去部分糖和色素。然后用 甲醇-水（20%、50%、70%、85%）梯度洗脫，分 成 4 個(gè)部分（A～D）。用 MCI 除色素后，由 HPLC 紫外吸收發(fā)現(xiàn)木脂素類(lèi)化合物主要在 B 和 C 部分。 B（36 g）部分經(jīng) MCI 除色素后，采用硅膠柱色譜， 用乙醚-醋酸乙酯進(jìn)行梯度洗脫.

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